2015年2月2日，專業(yè)提供運(yùn)動醫(yī)學(xué)、關(guān)節(jié)融合以及肌肉骨骼創(chuàng)傷產(chǎn)品方面的手術(shù)方案和技術(shù)的醫(yī)療機(jī)械公司MedShape宣布，他們已經(jīng)收到美國食品和藥物管理局（FDA）的對他們的FastForward骨栓板（BoneTetherPlate）發(fā)放的510（k）許可。該骨栓板是該公司FastForward腳趾囊腫校正系統(tǒng)的主要組成部分之一，是MedShape使用醫(yī)療級鈦合金（TI-6AL-4V）3D打印而成。3D打印技術(shù)的應(yīng)用使得MedShape能夠設(shè)計出結(jié)構(gòu)復(fù)雜、近似現(xiàn)有人體骨骼組件的產(chǎn)品。

　　“MedShape一直在研發(fā)FastForward系統(tǒng)以實現(xiàn)尖端材料和制造技術(shù)的商業(yè)化，開發(fā)出創(chuàng)新性的醫(yī)療設(shè)備，并解決臨床需要。”MedShape公司首席技術(shù)官KenGall說。“我們正處于跟蹤這種新手術(shù)方法臨床結(jié)果的早期階段，很高興能夠?qū)?D打印材料平臺擴(kuò)展至其他植入物材料的開發(fā)。”

　　Gall同時還是喬治亞理工學(xué)院（GeorgiaInstituteofTechnology）材料與工程學(xué)教授，他認(rèn)為來自FDA的許可使得這項技術(shù)可以轉(zhuǎn)化成為針對患者的更加個性化和永久的解決方案。

　　對于MedShape的FastForward腳趾囊腫校正系統(tǒng)來說，這一技術(shù)意味著，那些拇外翻畸形的患者將可以通過3D打印鈦板植入手術(shù)更好地保護(hù)他們現(xiàn)有的骨結(jié)構(gòu)。考慮到拇外翻畸形的患者在成人中發(fā)病率很高，這就意味著相當(dāng)一部分人可能很快就會裝上“3D打印鈦骨頭”四處走動。

　　在以前，傳統(tǒng)的手術(shù)方法主要采用切割、鉆孔、并重新調(diào)整和熔斷第一跖骨或跖楔關(guān)節(jié)，并接合到第二跖骨處。雖然此種手術(shù)能夠緩解一些癥狀，但是往往伴隨著較長的恢復(fù)期和出現(xiàn)包括骨不連、缺血性壞死、肢體短縮等相關(guān)并發(fā)癥。

　　而如今，F(xiàn)astForward骨栓板上面的縫合帶能夠安全、牢固地纏住第二跖骨而無需鉆孔。結(jié)合為特定患者進(jìn)行的定制，該板可以與現(xiàn)有的骨結(jié)構(gòu)達(dá)到解剖學(xué)意義上的匹配，而不需要過度的和破壞性的鉆孔。

　　除了獲得3D打印鈦板的許可之外，MedShape還獲得了對于其FastForwardPEEK螺釘系統(tǒng)的510（k）許可——該P(yáng)EEK螺釘系統(tǒng)是用來與骨系繩板一起使用的，它能夠快速可靠地固定住在第一跖骨的縫合帶